本帖最后由 大海天 于 2013-10-6 20:31 编辑
9/4更新:
已经把帖子地址和药方告诉家长了, 他说要拿药方拿给当地的中医看一下. 根据群里最新消息, 说小豪得的疑是WAS免疫缺陷综合症X-连锁隐性遗传性免疫缺陷病, 医生说要做骨髓移植. 这个还要待进一步验血确认. 家长说预计明天去上海儿童医学中心接受治疗. 现在捐款据说已经有40万了. 惟有祝福小豪了!
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http://bbs.xmfish.com/read-htm-tid-8853768-page-1.html
从出身两个月到现在已经五岁了,饱受着病痛的折磨,一直血小板偏低, 流鼻血不止,很多医院都不敢收,现在在厦门第一医院天天靠输血小板维持生命,而且从小眼睛就失明,如今病情加剧恶化至脑出血,多么可爱的小孩如今身上被针孔扎得到处淤青, 家里条件不好, 又是单亲家庭, 现在家里已经欠了一屁股债借不到钱治病了但是他家人还是不离不弃。我到医院看望的时候小孩鼻孔一直出血,他的奶奶在旁边照顾一直在流泪!世界是不公平的但人心是善良的,希望所有看到的人一起号召身边的一起帮助他!相信正能量!!小孩现在在厦门第一医院二号楼二楼儿科一区,小孩父亲电话:18759223557 梁福军
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厦门医院现在也无法诊断是什么病, 只是天天给小孩打丙种球蛋白针, 一瓶自费要600-800元. 捐款赶不上医院烧钱的速度..
10/4厦门网友的微博, 小豪最新近况:
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